ФМБА планирует до Нового года начать клинические испытания препарата против коронавируса

По заявлению руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероники Скворцовой, медцентр планирует приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавируса до начала Нового года, передает ТАСС.

Во время встречи с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным она пояснила, что первый препарат - этиотропный, влияющий непосредственно на вирус. Он фактически является антидотом для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, показавшие полную безопасность этого препарата. Кроме того, его эффективность превышает 99%. Уже подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования.

Если клиническими исследованиями будет подтверждена эффективность препарата, то это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".

На данным момент идет последняя стадия регистрации другого лекарства, профилактирующего возникновение и подавляющего развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса) при тяжелом течении COVID.

В первом квартале 2021 года ФМБА также планирует завершить доклинические испытания своей вакцины от коронавируса и приступить к клиническим. Препарат представляет собой рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антитело образований преимущественно, а через клеточный иммунитет.